Publicidad
Formación

VENFILTER imparte una jornada técnica en Málaga sobre la nueva norma ISO 16890:2016

El martes 13 de noviembre Venfilter Filtros de Aire realizó una jornada técnica sobre la nueva norma ISO 16890:2016 para la filtración de aire en la Universidad de Málaga, con la Colaboración de ATEAN (Asociación de Técnicos de Energía de Andalucía), entidad organizadora del evento “Martes Técnicos”. El próximo 20 de noviembre, a las 19:30h, en el Colegio Oficial de Peritos e Ingenieros Técnicos Industriales de Sevilla, se celebrará la segunda jornada.

Bombas neumáticas de pistón Equipos

Bombas neumáticas de pistón

Quilinox presenta las bombas neumáticas de pistón de la serie PA de CSF-INOX SpA, fabricadas en acero inoxidable AISI 316, muy versátiles para su uso en múltiples aplicaciones.
Control de procesos

Filtros con certificación Eurovent

La 36º edición del Seminario de Ingeniería Hospitalaria - Congreso Nacional, celebrado en Zaragoza a mediados de octubre, ha sido un excelente escenario para que la empresa Venfilter presentara, en su propio stand, los filtros de aire que fabrican, así como para conocer de primera mano las necesidades y los avances del sector.

Equipos

Sistemas de proceso para fabricación de especialidades farmacéuticas líquidas

La filial de Bosch Pharmatec GmbH, con sede en Dresden (Alemania) y representada en España por Netsteril, ha desarrollado una gama completa de sistemas, totalmente estandarizada, para la preparación de formas farmacéuticas líquidas, su almacenamiento y transferencia final a líneas de llenado. La gama abarca la producción de soluciones, suspensiones y emulsiones, con capacidades de producción de entre 8 y 1.000 litros. Se trata de una solución ideal para parenterales de pequeño volumen (SVPs).

Publicidad

Laboratorios

TECNALIA y la UPV/EHU inauguran el primer laboratorio 4.0 de Euskadi para la industria farmacéutica

El centro de investigación y desarrollo tecnológico TECNALIA y la Universidad del País Vasco, con el impulso y apoyo de la Diputación Foral de Álava, inauguraron el 12 de noviembre el primer laboratorio 4.0 de Euskadi para la industria farmacéutica, ubicado en el Parque Tecnológico de Álava. El acto estuvo presidido por el lehendakari, Iñigo Urkullu; el diputado general de Álava, Ramiro González; la rectora de la UPV/EHU, Nekane Balluerka; y el presidente de TECNALIA, Emiliano López Atxurra.

Formación

Financiación y desarrollo clínico del medicamento innovador: de la Start-Up a la PYME, la consolidación del proyecto

Con este título el 13 de noviembre se celebra una jornada organizada por InNorMadrid, QualitecFarma y la Fundación Parque Científico de Madrid (FPCM) en el marco de las actividades de asesoramiento en financiación para PYMEs innovadoras de los sectores biomédico, biofarmacéutico y de salud. El lugar de celebración es en la sede de la FPCM, en Cantoblanco, Madrid.

CMOs

CMOs

La fabricación de Medicamentos de Terapias Avanzadas (MTA) es un proceso con una alta complejidad técnica y regulatoria que requiere un profundo conocimiento científico de este tipo de fármacos antes de afrontar su desarrollo. Las CMOs especializadas se convierten en una alternativa interesante para los laboratorios que no quieren o no pueden disponer de instalaciones de fabricación propias, tanto en los primeros estadios de desarrollo de los MTA como en la fase de comercialización. 

La desinfección por luz ultravioleta en procesos de transferencia de materiales

La desinfección por luz ultravioleta en procesos de transferencia de materiales

La desinfección por luz ultravioleta es un método de desinfección que utiliza luz de longitud de onda corta (UV-C, entre 100 y 280nm) para matar o inactivar microorganismos mediante la destrucción de ácidos nucleicos y la interrupción de su ADN, dejándolos incapaces de realizar funciones celulares vitales, como es su propia reproducción.

Colaboración interprofesional

colaboración interprofesional

En este artículo se resume un proyecto que trata de iniciar un plan de colaboración interprofesional (educación interprofesional) en la Universidad Francisco de Vitoria de Madrid. El trabajo está dividido en dos partes, en esta primera se analiza la experiencia del trabajo colaborativo de los estudiantes participantes, y en la segunda se analizará la resolución del caso por parte de los alumnos, comprobando si la práctica colaborativa mejora la atención al paciente.

Simulación estocástica para la verificación del diseño del proceso

Simulación estocástica para la verificación del diseño del proceso

Modelar un proceso, es decir obtener ecuaciones que describen con aproximación conocida las “leyes naturales que lo rigen”, sirve para mucho más que aplicar Quality by Design. El valioso conocimiento obtenido durante el desarrollo puede extenderse a usos como la optimización del proceso en su sentido más amplio (calidad, ahorro energético, menor tiempo, respeto con el medio ambiente, entre otros) o incluso para aplicar un nuevo concepto aun no suficientemente explotado: la verificación del diseño del proceso. Este artículo trata precisamente el segundo concepto, conservando el de la optimización para una posterior publicación.

Normas de seguridad de la documentación

Normas de seguridad  de la documentación

El artículo es un recordatorio de la política legislativa de la EMA, así como de la nueva legislación que se oficializará el 13 de diciembre de 2019 referida a las normas de seguridad interna de la documentación de la EMA, que adquieren una especial relevancia con el traslado de su sede de Londres a Ámsterdam, como consecuencia del Brexit, y que pueden afectar al futuro legislativo de las actuales normas sobre la integridad de la documentación en la industria farmacéutica.